或者有时由沉积在培养基中的完整器官（例如胚胎）形成，其中必须维持器官的细胞和组织之间的结构和功能关系。。主要问题是这些培养物紧凑的三维结构使得营养物质难以到达所有细胞，从而限制了它们的生存时间。然而，在细胞培养中，细胞分散在培养基中，失去了它们之间的化学和机械连接，但有利于获取营养。直接来自组织或器官并在培养基中生长的细胞被称为原代细胞培养物。如果它们生长超过一代，则称为二级或三级细胞培养物，这是使它们在许多代中保持活力并因此在许多实验中保持活力的方法。主要问题是这些培养物通常会丧失形态和生化特性，从而与产生培养物的原始细胞类型产生越来越大的差异。 为了减轻这些缺点，三维（D）细胞培养所取得的进展非常有趣。这些培养物是人工创造的环境（例如塑料细胞外基质），细胞可以在其中生长并在三个维度上相互作用，这比细胞培养物中产生的环境更接近真实条件，并且可以避免器官型作物的一些缺陷。
这些三维培养物通常保存在生物反应器
小胶囊中，细胞可以在其中以球体或 D 集落生长，维持细胞相互作用、营养物质和细胞的运输动力学、更类似于真实细胞的细胞通讯动力学，并有利于细胞外基质的发育。尽管它们有其自身的问题和缺点，但这些技 塞浦路斯电话数据 术已被证明对于具有广泛应用的体外疾病模型非常有用 ，包括评估药物发现中对药物化合物的反应，并且是比传统培养更好的方法。在慢性暴露毒性试验中。 作为生物技术探索动物实验替代方法的例子，我们有卢森堡大学 Jens Schwamborn进行的研究，他们Francesca Pistollano 、杀虫剂、除草剂和环境污染的敏感性。 环氧树脂中包含肝细胞类器官。 中的细胞培养 采用非常规模式且不受法律保护 人们越来越倾向于使用具有原始神经系统且疼痛感极小的未受保护的生物体，例如细菌、霉菌、酵母、昆虫、软体动物、斑马鱼胚胎和含胚鸡蛋。这些替代模型的使用使我们能够减少研究中脊椎动物的数量并增加实验的N，从而获得更稳健的统计结果。
在用于研究抗菌治疗的毒力
免疫反应和功效机制的模型中，我们发现了鳞翅目动物（大蜡螟）、线虫（秀丽隐杆线虫）和昆虫（黑腹果蝇）。如果人类和现有脊椎动物模型之间的进化距离很大，那么这些替代模型就更远了，这使得很难推断 菲律宾 电话号码列表 其中获得的结果并将其应用到人类身上，这使得许多研究人员不愿意使用它。然而，一切都取决于知道可以从这些模型中提取哪些信息，以及可以使用什么类型的方法来代替使用脊椎动物，这导致实验室中较少使用后者。其中一些模型开发的免疫反应机制在进化上是保守的，并且在许多情况下，替代宿主和脊椎动物（例如小鼠）获得的结果之间存在相关性。 另一方面，有关使用脊椎动物的伦理反对意见China某些方面与低等脊椎动物的神经系统相当。 斑马鱼缸 免疫学技术 直到几年前，许多动物，尤其是小鼠，还被用来生产单克隆抗体。然而，由于现有系统的改进和优化使用，体外单克隆抗体生产正在逐渐取代小鼠体内生产。
